Medizin

Melanom mit LK-Beteiligung oder Metastasierung nach OP: Zulassungserweiterung für Nivolumab als 4-Wochen-Dosis zur adjuvanten Therapie

Die Europäische Kommission hat Nivolumab zugelassen mit dem Dosisschema 240 mg als 30-Minuten-Infusion alle 2 Wochen oder 480 mg als 60-Minuten-Infusion alle 4 Wochen zur adjuvanten Therapie von erwachsenen Melanom-Patienten mit Lymphknoten (LK)-Beteiligung oder metastasierter Erkrankung, die sich einer vollständigen Resektion unterzogen haben.

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