Die European Medicines Agency (EMA) hat den Zulassungsantrag (Marketing Authorization Application, MAA) für Palbociclib (IBRANCE®) in Kombination mit einer endokrinen Therapie zur Behandlung von fortgeschrittenem, metastasiertem HR+/HER2-Mammakarzinom bestätigt (HR+: hormonrezeptorpositiv; HER2-: negativ für humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2).
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"Fortgeschrittenes, metastasiertes HR+/HER2-Mammakarzinom: Zulassungsantrag für Palbociclib in Kombination mit einer endokrinen Therapie"
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