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Medizin

mCSPC: FDA-Zulassung für Enzalutamid

mCSPC: FDA-Zulassung für Enzalutamid
© Sebastian Kaulitzki - stock.adobe.com
Enzalutamid (XTANDI™) erhielt Mitte Dezember 2019 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung zur Behandlung des mCSPC (metastasierten hormonsensiblen Prostatakarzinoms); dadurch wird die bereits bestehende Zulassung zur Behandlung von nicht-metastasiertem und metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom auf dem US-Markt erweitert.
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