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Medizin
14. Februar 2014

Leukemia & Lymphoma Society begrüßt FDA-Zulassung von Ibrutinib für Patienten mit vorbehandelter CLL

Die FDA-Zulassung für Ibrutinib (ImbruvicaTM) zur Behandlung von CLL-Patienten mit mindestens einer vorangegangenen Therapie "ist eine gute Neuigkeit für diese Patienten, denen bislang wenig gute Behandlungsmöglichkeiten offenstanden", sagte Louis J. DeGennaro, Ph.D., LLS's Interim-Präsident und CEO. Ibrutinib wurde im vergangenen November bereits für Patienten mit Mantelzell-Lymphom nach einer Vorbehandlung zugelassen.

Ibrutinib zielt auf die Bruton tyrosine kinase (BTK), die das Wachstum verschiedener B-Zell-Krebsarten vorantreibt, darunter CLL, MCL, Waldenström's Makroglobulinämie (WM), follikuläres Lymphom, DLBCL, HCL und Multiples Myelom. "Viele Patienten mit B-Zell-Krebserkrankungen sprechen nicht gut auf Standardtherapien an, neue Therapien wie Ibrutinib werden dringend gebraucht."

Neben klinischen Studien und Forschung zu Ibrutinib setzt sich The Leukemia & Lymphoma Society auch für den Wirkstoffkandidaten CC-292 (früher AVL-292) ein, ebenfalls ein BTK-Inhibitor, der in frühen Studien AKtivität bei CLL und Lymphomen gezeigt hat und nun in Kombinationstherapien getestet wird.

Quelle: The Leukemia & Lymphoma Society


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