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Medizin
Leukemia & Lymphoma Society begrüßt FDA-Zulassung von Ibrutinib für Patienten mit vorbehandelter CLL
Die FDA-Zulassung für Ibrutinib (ImbruvicaTM) zur Behandlung von CLL-Patienten mit mindestens einer vorangegangenen Therapie "ist eine gute Neuigkeit für diese Patienten, denen bislang wenig gute Behandlungsmöglichkeiten offenstanden", sagte Louis J. DeGennaro, Ph.D., LLS's Interim-Präsident und CEO. Ibrutinib wurde im vergangenen November bereits für Patienten mit Mantelzell-Lymphom nach einer Vorbehandlung zugelassen.
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