Avastin® (Bevacizumab) hat sich in Kombination mit Carboplatin/Paclitaxel als Standard für die First-Line-Therapie von Frauen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom (FIGO-Stadium IIIB-IV) fest etabliert. In der zulassungsrelevanten Studie GOG-0218 verlängerte die frühe und kontinuierliche First-Line-Therapie mit Bevacizumab mit 15 mg/kg über 15 Monate das progressionsfreie Überleben (PFS) gegenüber der alleinigen Chemotherapie signifikant um 6,2 Monate auf median 18,2 Monate (1,2). Erste Ergebnisse der bundesweit durchgeführten nicht-interventionellen Studie (NIS) OTILIA zeigen jetzt, dass sich die gute Wirksamkeit von Bevacizumab auch unter klinischen Alltagsbedingungen bestätigt. In einer ersten Interimsanalyse, durchgeführt zusammen mit dem Safety Board der AG Ovarialkarzinom der Nord-Ostdeutschen Gesellschaft für Gynäkologische Onkologie (NOGGO), die kürzlich auf dem Europäischen Krebskongress (ECC) vorgestellt wurde, erreichten die Patientinnen mit Bevacizumab first-line ein PFS von über 20 Monaten (3).
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"Kombinationstherapie des fortgeschrittenen Ovarialkarzinoms: OTILIA-Studie – Erste Interimsanalyse bestätigt gute Wirksamkeit von Avastin first-line"
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