Kombination Venetoclax, Carfilzomib und Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplen Myelom

In einer Phase-I-Studie hat die Kombination aus Venetoclax, Dexamethason und Bortezomib evaluiert hohe Ansprechraten gezeigt, sodass eine Phase-II-Studie (NCT02899052) initiiert wurde, die zeigen soll, ob Venetoclax kombiniert mit Carfilzomib und Dexamethason eine gut verträgliche und effektive Behandlungsoption für RR-MM Patienten darstellt. Das Poster zur laufenden Studie wird auf dem ASCO am 5.6. präsentiert (Phase 2, Open-Label Study of Venetoclax in Combination with Carfilzomib and Dexamethasone in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma; Bueno et al.; Abstract TPS8056; Poster Presentation; Monday, June 5, 2017; 8:00 a.m.-11:30 a.m. CDT).

Primärer Endpunkt der Studie sind Sicherheit und Verträglichkeit dieser Kombination, sekundäre Parameter sind Evaluation der Pharmakokinetik von Venetoclax und Carfilzomib, vorzeitige Effektivität der Kombination (inkl. der Parameter ORR, VGPR, PFS, TTP, DOR) sowie die MRD im Knochenmark. Die Rekrutierung hat im Januar 2017 begonnen.

Weitere Präsentationen auf dem ASCO:

- Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Venetoclax Combined with Azacitidine Versus Azacitidine in Treatment-Naïve Patients with Acute Myeloid Leukemia; Potluri et al.; Abstract TPS7069; Poster Presentation; Monday, June 5, 2017; 8:00 a.m.-11:30 a.m. CDT

- Efficacy Analysis of ABT-414 with or without Temozolomide (TMZ) in Patients (pts) with EGFR-Amplified, Recurrent Glioblastoma (rGBM) from a Multicenter, International Phase I Clinical Trial; van den Bent et al.; Abstract 2003; Oral Presentation; Sunday, June 4, 2017; 9:00 a.m.-9:12 a.m. CDT

- A Phase III Study of Rovalpituzumab Tesirine Maintenance Therapy Following First-Line Platinum-Based Chemotherapy in Patients with Extensive Disease Small Cell Lung Cancer (ED SCLC); Komarnitsky et al.; Abstract TPS8583; Poster Presentation; Saturday, June 3, 2017; 8:00 a.m.-11:30 a.m. CDT
- Molecular Profiling of Small Cell Bladder Cancer (SCBC) to Reveal Gene Expression Determinants of Aggressive Phenotype; Koshkin et al.; Abstract 4529; Poster Presentation; Sunday, June 4, 2017; 8:00 a.m.-11:30 a.m. CDT
- A Study of Rovalpituzumab Tesirine in Frontline Treatment of Patients with DLL3 Expressing Extensive Small Cell Lung Cancer; Hann et al.; Abstract TPS2598; Poster Presentation; Monday, June 5, 2017; 8:00 a.m.-11:30 a.m. CDT
- An Open-Label Study of Rovalpituzumab Tesirine in Patients with DLL3-Expressing Advanced Solid Tumors; Kavalerchik et al.; Abstract TPS2597; Poster Presentation; Monday, June 5, 2017; 8:00 a.m.-11:30 a.m. CDT
- Rovalpituzumab Tesirine (Rova-T) as a Therapeutic Agent for Neuroendocrine Prostate Cancer (NEPC); Puca et al.; Abstract 5029; Poster Presentation; Monday, June 5, 2017; 1:15 p.m.-4:45 p.m. CDT

- Phase 1/2 Study of Veliparib (V) Combined with Carboplatin (Cb) and Etoposide (E) in Patients (Pts) with Extensive-Stage Disease (ED) Small Cell Lung Cancer (SCLC) and Other Solid Tumors: Phase 1 Results; Atrafi et al.; Abstract 8530; Poster Presentation; Saturday, June 3, 2017; 8:00 a.m.-11:30 a.m. CDT
- Tolerability of Veliparib (V) in Combination with Carboplatin (C)/Paclitaxel (P): Based Chemoradiotherapy (CRT) in Subjects with Stage III Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC); Kozono et al.; Abstract 8546; Poster Presentation; Saturday, June 3, 2017; 8:00 a.m.-11:30 a.m. CDT
- Breast Conservation after Neoadjuvant Chemotherapy for Triple-Negative Breast Cancer: Surgical Results from an International Randomized Trial (BrighTNess); Golshan et al.; Abstract 514; Poster Discussion Presentation; Sunday, June 4, 2017; Poster 8:00 a.m.-11:30 a.m. CDT; Discussion 11:30 a.m.-12:45 p.m. CDT
- Phase 3 Study Evaluating Efficacy and Safety of Veliparib (V) Plus Carboplatin (Cb) or Cb in Combination with Standard Neoadjuvant Chemotherapy (NAC) in Patients (Pts) with Early Stage Triple-Negative Breast Cancer (TNBC); Geyer et al.; Abstract 520; Poster Discussion Presentation; Sunday, June 4, 2017; Poster 8:00 a.m.-11:30 a.m. CDT; Discussion 11:30 a.m.-12:45 p.m. CDT

Quelle: AbbVie

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