Medizin

Klinische Entwicklung von TRAIL-Rezeptor-Agonist zur Behandlung von soliden und hämatologischen Tumoren

Gerade wurde der Beginn der klinische Phase-I-Studie mit ABBV-621 bekanntgegeben. Für diese Studie ("An Open-Label, Phase 1, First-In-Human Study of Safety and Tolerability of TRAIL Receptor Agonist ABBV-621 in Subjects With Previously Treated Solid Tumors and Hematologic Malignancies"; Clinicaltrials.gov ID: NCT03082209) werden 92 Patienten mit soliden Tumoren, Non-Hodgkin-Lymphomen oder akuten myeloischen Leukämien rekrutiert. Sie wird in den USA, der EU und Japan durchgeführt. In der Phase I werden Sicherheit und Verträglichkeit sowie die pharmakokinetischen Eigenschaften von ABBV-621 untersucht.

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