Medizin

Kein Zusatznutzen für Osimertinib: IQWiG-Bewertung offenbart erneut Schwächen des Nutzenbewertungsverfahrens

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat dem Lungenkrebsmedikament Tagrisso^® (Osimertinib) aus formalmethodischen Gründen keinen Zusatznutzen anerkannt (1). Diese Entscheidung steht in einem deutlichen Kontrast zur klinischen Wirklichkeit, wo Daten und Praxis eine sehr hohe Wirksamkeit und gute Verträglichkeit von Osimertinib belegen. So hat Osimertinib schon in frühen Phasen der klinischen Entwicklung ein günstiges Nutzen-Risiko-Profil gezeigt, sodass das Medikament sowohl bei der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als auch bei der European Medicines Agency (EMA) ein beschleunigtes Zulassungsverfahren durchlaufen hat. Die FDA hat die Arznei sogar als „Breakthrough-Therapy“ eingestuft.

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