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Medizin
Ipilimumab erhält in Europa die Firstline-Zulassung für die Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem Melanom
Bristol-Myers Squibb gibt bekannt, dass Yervoy® (Ipilimumab) am 31. Oktober 2013 die Zulassung der Europäischen Kommission als 1st-LINE-Therapie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem (nichtresezierbarem oder metastasiertem) Melanom erhalten hat (1). Zum Zeitpunkt der ersten Zulassung von Ipilimumab für die Therapie Erwachsener mit vorbehandeltem, fortgeschrittenem Melanom im Juli 2011 stellte die Substanz bei dieser Erkrankung den ersten größeren Behandlungsfortschritt innerhalb der letzten 30 Jahre dar, der erstmals in einer Phase-III-Studie einen Vorteil beim Gesamtüberleben zeigte (2).
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