Die EMA hat zwei Anträge zur Zulassungserweiterung von Nivolumab (Opdivo®) angenommen: Nivolumab als Monotherapie für die Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-Plattenepithel NSCLC nach vorangegangener Chemotherapie sowie Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Behandlung des fortgeschrittenen (unresektablen oder metastasierten) Melanoms.
Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.
Um das gesamte Angebot unserer Plattformen www.journalonko.de und www.journalmed.de nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen oder kostenlos registrieren.
"EMA prüft 2 Indikationserweiterungen für Nivolumab"
Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.
Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!