Freitag, 19. April 2024
Navigation öffnen
Anzeige:
Wefra Programatic
 
Medizin

EMA prüft 2 Indikationserweiterungen für Nivolumab

Die EMA hat zwei Anträge zur Zulassungserweiterung von Nivolumab (Opdivo®) angenommen: Nivolumab als Monotherapie für die Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-Plattenepithel NSCLC nach vorangegangener Chemotherapie sowie Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Behandlung des fortgeschrittenen (unresektablen oder metastasierten) Melanoms.

Anzeige:
Wefra Programatic
 

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"EMA prüft 2 Indikationserweiterungen für Nivolumab"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der MedtriX GmbH - Geschäftsbereich rs media widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: rgb-info[at]medtrix.group.