Hodgkin-Lymphom: Nivolumab zeigt gute Ansprechrate bei intensiv vorbehandelten Patienten
09. November 2016
Aktuell wurden neue Ergebnisse aus CheckMate -205 präsentiert, einer einarmigen Phase-II-Multikohorten-Studie zur Beurteilung von Nivolumab bei Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL). Diese Ergebnisse aus der Kohorte C (n=100) umfassten Patienten, die vor und/oder nach einer autologen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (ASCT) Brentuximab Vedotin erhalten hatten. Der primäre Endpunkt, die objektive Ansprechrate (ORR), betrug laut unabhängigem radiologischem Prüfkomitee (IRRC) nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 8,8 Monaten insgesamt 73% (n=73; 95%-KI: 63,2-81,4) und war in allen Subgruppen unabhängig vom Zeitpunkt der vorherigen Behandlung mit Brentuximab Vedotin im Verhältnis zu ASCT konsistent. Die objektive Ansprechrate betrug 70% (n=23; 95%-KI: 51,3-84,4) bei Patienten, die vor der ASCT mit Brentuximab Vedotin behandelt wurden, 72% (n=41; 95%-KI: 58,5-83,0) bei Patienten, die nach der ASCT mit Brentuximab Vedotin behandelt wurden und 88% (n=7, 95%-KI: 47,3-99,7) bei Patienten, die vor und nach der ASCT mit Brentuximab Vedotin behandelt wurden. Das Sicherheitsprofil von Nivolumab war mit früheren Daten für diese Tumorart konsistent. Neue klinisch relevante Sicherheitssignale ergaben sich nicht.
Anzeige:
Jetzt kostenlos weiterlesen
Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.
Um das gesamte Angebot unserer Plattformen www.journalonko.de und www.journalmed.de nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen oder kostenlos registrieren.