OSE 2101, eine Target-Immuntherapie, erhält von der FDA den Orphan-Drug-Status zur Behandlung von Patienten mit NSCLC, die HLA-A2 exprimieren. 45% der NSCLC-Patienten sind HLA-A2-positiv, in Europa sind dies 123.000 Patienten. Bislang galt HLA-A2 als negativer Prognosefaktor. "Der Orphan-Drug-Status beruht auf den präklinischen und klinischen Dossiers mit HLA-A2-positiven Patienten", so Dominique Costantini, CEO von OSE Pharma.
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"HLA-A2-positives NSCLC: Immuntherapeutikum OSE2101 erhält Orphan-Drug-Status"
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