Donnerstag, 28. März 2024
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Medizin

HER2-positives Mammakarzinom: Adjuvante Zulassung für Pertuzumab plus Trastuzumab in den USA

Die US-Zulassungsbehörde FDA hat Pertuzumab (Perjeta®) in Kombination mit Trastuzumab (Herceptin®) und Chemotherapie in einem beschleunigten Verfahren für die adjuvante Therapie von Patientinnen mit HER2-positivem Mammakarzinom und erhöhtem Rezidivrisiko zugelassen. Die zulassungsrelevante Phase-III-Studie APHINITY zeigt, dass insbesondere diese Patientinnen von der zusätzlichen Behandlung mit Perjeta® profitieren: Gegenüber der alleinigen Behandlung mit Herceptin® und einer Chemotherapie reduzierte das Perjeta®-Regime das Rezidivrisiko um nahezu 25% (1). Die betroffenen Frauen haben damit eine verbesserte Chance auf Heilung.
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