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Medizin

26. Juli 2017 uHCC: Zulassungsantrag für Lenvatinib bei der EMA eingereicht

Für die Behandlung des inoperablen Leberzellkarzinoms (unresectable Hepatocellular Carcinoma = uHCC) in der Erstlinie wurde bei der European Medicines Agency (EMA) ein Zulassungsantrag für Lenvatinib eingereicht.
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In einer klinischen Phase-III-Studie mit uHCC-Patienten bestätigte sich für Lenvatinib eine Nicht-Unterlegenheit im Gesamtüberleben im Vergleich zu Sorafenib. Für alle sekundären Endpunkten wie progressionsfreies Überleben, progressionsfreie Überlebenszeit und objektive Ansprechrate zeigte sich für Lenvatinib eine signifikante klinische Verbesserung im Vergleich zu Sorafenib.

(übers. v. siko)
 

Quelle: Eisai


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