Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in der Beschlusssitzung vom 17. März 2016 die Beschlussfassung über die erneute Nutzenbewertung für Regorafenib (Stivarga®) zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasierendem Kolorektalkarzinom (mCRC) mitgeteilt und vergibt keinen Zusatznutzen.
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"mCRC: G-BA-Beschluss zu Regorafenib für Bayer nicht nachvollziehbar"
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