Frühe Nutzenbewertung von Brentuximab vedotin bei HL und sALCL - Stellungnahmeverfahren eröffnet

Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG (Takeda) gibt bekannt, dass die Nutzenbewertung für ADCETRIS^® (Brentuximab Vedotin) vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) veröffentlicht wurde. Als Orphan Drug gilt der Zusatznutzen des Antikörper-Wirkstoff-Konjugats mit der Zulassung als belegt und die Bewertung erfolgt direkt durch den G-BA. Brentuximab Vedotin ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem CD30-positiven Hodgkin-Lymphom (HL) nach autologer Stammzelltransplantation (ASZT) bzw. nach mindestens zwei vorherigen Therapien, wenn eine ASZT oder eine Kombinations-Chemotherapie nicht in Frage kommen und Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem systemischen anaplastisch-großzelligen Lymphom (sALCL) (1).