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Fortgeschrittenes RCC: EMA nimmt Antrag auf Zulassung von Nivolumab + Ipilimumab an
Die Studie CheckMate-214 war nach einer geplanten Interimsanalyse des Gesamtüberlebens (OS) auf Anraten eines unabhängigen Data Monitoring Committee frühzeitig abgebrochen worden. Die koprimären Endpunkte, verbessertes OS und objektives Ansprechen, wurden im Vergleich zu Sunitinib bei Intermediär- und "poor risk"-Patienten erreicht.
(übers. v. AB)
(übers. v. AB)
Quelle: Bristol-Myers Squibb
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