Amgen und seine Tochterfirma Onyx Pharmaceuticals, Inc., gaben bekannt, dass in der Phase III-Studie FOCUS (CarFilzOmib for AdvanCed Refractory MUltiple Myeloma European Study, Europäische Studie zu Carfilzomib bei fortgeschrittenem, refraktärem Multiplem Myelom) der primäre Endpunkt eines verbesserten Gesamtüberlebens (OS) nicht erreicht wurde (HR=0,975, 95% KI: 0,760; 1,249). In der offenen Studie mit 315 Patienten mit fortgeschrittenem, rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom wurde Carfilzomib (per Injektion) als Monotherapie mit einer aktiven Kontrolltherapie, bestehend aus niedrig dosiertem Dexamethason oder äquivalenten Kortikosteroiden plus optional Cyclophosphamid, verglichen. Fast alle Patienten im Kontrollarm erhielten Cyclophosphamid. Die Patienten waren bereits intensiv vorbehandelt, im Median hatten sie vor Aufnahme in die Studie fünf verschiedene Therapien erhalten.
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"Fortgeschrittenes Multiples Myelom: Erste Ergebnisse zu Phase-III-Studie mit Carfilzomib"
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