Basierend auf den Daten der randomisierten Phase-III-Studie mit dem PD-1 immune Checkpointinhibitor Nivolumab erkennt die FDA Opdivo die "second breakthrough therapy designation" zu.
Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.
Um das gesamte Angebot unserer Plattformen www.journalonko.de und www.journalmed.de nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen oder kostenlos registrieren.
"Fortgeschrittenes Melanom: Priority review und Breakthrough-Therapy-Status für Nivolumab in USA und EU"
Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.
Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!