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Medizin

Erweiterte FDA-Zulassung von Nivolumab plus Ipilimumab

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat am 23. Januar 2016 die Zulassung für die Kombination aus Nivolumab (Opdivo®) plus Ipilimumab (Yervoy®) zur Therapie von Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom unabhängig vom BRAF-Status erteilt. Diese Zulassung erweitert die ursprüngliche Zulassung der Kombination, die nur für die Therapie von Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom vom BRAF V600 Wildtyp galt.

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