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Medizin

11. Oktober 2018 FDA-Zulassung: Cemiplimab erstes Arzneimittel zur Behandlung des fortgeschrittenen kutanen Plattenepithelkarzinoms

Die  US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Libtayo® (Cemiplimab-rwlc) zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kutanen Plattenepithelkarzinom (cSCC= cutaneous Squamous Cell Carcinoma) oder Patienten mit lokal fortgeschrittenem cSCC,  für  die  eine  kurative  Operation  oder  kurative Strahlentherapie  nicht  in  Frage  kommt,  zugelassen.
Cemiplimab ist ein  voll humaner monoklonaler Antikörper,  der  gegen den Immun-Checkpoint-Rezeptor  PD-1 gerichtet  ist, und die erste und einzige speziell zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem cSCC zugelassene und auf dem Markt erhältliche Therapie in den USA.

Quelle: Sanofi


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