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Medizin

18. April 2017 FDA gestattet Phase-II-Studie mit NVX-108 beim Glioblastom

Nuvox Pharma gibt bekannt, dass die FDA die Anwendung der neuen Prüfsubstanz (Investigational New Drug, IND) NVX-108 im Rahmen einer klinischen Phase-II-Studie bei Patienten mit Glioblastoma multiforme gestattet hat.
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NVX-108 wird injiziert und gelangt mit dem Blutstrom zur Lunge, wo es Sauerstoff aufnimmt, den es anschließend im hypoxischen Gewebe wieder abgibt. Die im Tumor auf diese Weise abnehmende Hypoxie soll das Glioblastom wieder sensitiv für eine Bestrahlung und Chemotherapie machen.
(übers. v. AB)

Quelle: NuvOx Pharma


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