Montag, 30. November 2020
Navigation öffnen
Medizin

13. April 2017 FDA erteilt Ganitumab Orphan-Drug-Designation zur Behandlung von Ewing-Tumoren

Die FDA hat Ganitumab, einem monoklonalen Antikörper gegen den Insulin Growth Factor-1R (IGF-1R), die Orphan Drug Designation zur Behandlung von Ewing-Tumoren erteilt.
Ganitumab (AMG 479) wird in einer Phase-III-Studie (“Combination Chemotherapy with or without Ganitumab in Treating Patients with Newly Diagnosed Metastatic Ewing Sarcoma“, NCT02306161) des National Cancer Institute (NCI), der Children's Oncology Group (COG) und NantCell in den USA und Kanada evaluiert.

Ganitumab inhibiert die Tumorzellproliferation, indem es die P13K/Akt- und MAPK-Signalwege unterbricht.
(Übers. v. AB)

Quelle: NantCell


Anzeige:
Empliciti
Empliciti

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"FDA erteilt Ganitumab Orphan-Drug-Designation zur Behandlung von Ewing-Tumoren"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der rsmedia GmbH widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: info[at]rsmedia-verlag.de.


ESMO Virtual Congress 2020
  • Fortgeschrittenes Melanom nach Versagen einer PD-(L)1-Inhibition: Vielversprechende Antitumoraktivität mit Pembrolizumab + Lenvatinib
  • Pembrolizumab + Lenvatinib: Vielversprechende Ansprechraten bei vorbehandelten fortgeschrittenen Tumoren
  • HNSCC: Pembrolizumab als Monotherapie und als Partner einer Platin-basierten Chemotherapie erfolgreich in der Erstlinie
  • Ösophaguskarzinom: Relevante OS- und PFS-Verlängerung durch Pembrolizumab + Chemotherapie in der Erstlinie
  • 5-Jahres-Daten der KEYNOTE-024-Studie bestätigen deutliche Überlegenheit für Pembrolizumab mono vs. Chemotherapie beim NSCLC mit hoher PD-L1-Expression
  • Neuer Anti-ILT4-Antikörper zeigt in Kombination mit Pembrolizumab erste vielversprechende Ergebnisse bei fortgeschrittenen Tumoren
  • Adjuvante Therapie mit Pembrolizumab verlängert auch das fernmetastasenfreie Überleben bei komplett resezierten Hochrisiko-Melanomen im Stadium III
  • HIF-2α-Inhibitor MK-6482 beim Von-Hippel-Lindau-Syndrom: Vielversprechende Wirksamkeit auch bei Nicht-RCC-Läsionen
  • Neuer Checkpoint-Inhibitor: Vielversprechende erste Studiendaten für Anti-TIGIT-Antikörper Vibostolimab in Kombination mit Pembrolizumab