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Medizin
08. Januar 2016

Fanconi-Anämie: Spontanmutation im Rad51-Gen identifiziert

Ein internationales Team von Wissenschaftlern unter Beteiligung des Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB) der Universität Luxemburg hat eine bisher unbekannte Ursache der seltenen Fanconi Anämie identifiziert: eine Spontan-Mutation in einem als RAD51 bezeichneten Gen, das für die DNA-Reparatur zuständig ist. Bisher waren bei der Erkrankung nur Mutationen bekannt, die einem rezessiven Vererbungsgang folgen (1).

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