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Medizin
EU-Zulassung für Ruxolitinib: Erste medikamentöse Therapie für Patienten mit Myelofibrose
Die europäische Kommission hat den JAKA1/2-Inhibitor Jakavi® (Ruxolitinib) als erste medikamentöse Therapie zugelassen zur Behandlung von krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptomen bei Erwachsenen mit primärer Myelofibrose (auch bekannt als chronische idiopatische Myelofibrose), Post-Polycythaemia-vera-Myelofibrose oder Post-Essentieller-Thrombozythämie-Myelofibrose (3). Basis für die Zulassung sind die signifikanten Ergebnisse der Phase-III-Studien COMFORT-I und -II. Darin werden Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib im Vergleich zu Placebo (COMFORT-I) bzw. versus BATB (COMFORT-II) bei Patienten mit primärer sowie sekundärer Myelofibrose (MF) nachgewiesen (1,2).
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