Donnerstag, 28. März 2024
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Medizin

EU-Zulassung für Pegfilgrastim-Biosimilar Ziextenzo

Das Pegfilgrastim-Biosimilar Ziextenzo®, eine langwirksame Form des in der supportiven Krebstherapie verwendeten Arzneimittels Filgrastim, ist nun für die Anwendung in allen Indikationen des Referenzpräparats Neulasta®* zugelassen (1). Ziextenzo ist indiziert zur Verkürzung der Dauer von Neutropenien sowie zur Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers, die zu den schwersten Nebenwirkungen der Chemotherapie zählen (2).
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