Anzeige:
Medizin
EU-Zulassung für Panobinostat zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom
Die Europäische Kommission hat am 28. August 2015 die Zulassung von Panobinostat (Farydak®) in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason zur Behandlung des Multiplen Myeloms erteilt. Die Zulassung erstreckt sich auf erwachsene Patienten, die mindestens 2 vorausgegangene Therapien, darunter Bortezomib und eine immunmodulatorische Substanz, erhalten haben (1). Damit steht in der EU zum ersten Mal ein Histondeacetylasen(HDAC)-Inhibitor mit epigenetischer Aktivität für Patienten mit rezidiviertem oder rezidiviertem und refraktärem Multiplen Myelom zur Verfügung. Diese Patienten-Gruppe weist eine besonders ungünstige Prognose auf (3).
Anzeige:
Jetzt kostenlos weiterlesen
Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.
Um das gesamte Angebot unserer Plattformen www.journalonko.de und www.journalmed.de nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen oder kostenlos registrieren.
Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:
"EU-Zulassung für Panobinostat zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom"
Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.
Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!