Medizin

EU-Zulassung für Elotuzumab + Lenalidomid + Dexamethason zur Behandlung des Multiplen Myeloms bei Erwachsenen nach mindestens einer Vortherapie

Bristol-Myers Squibb und AbbVie geben jetzt bekannt, dass die Europäische Kommission Elotuzumab (Empliciti^®) in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason zur Behandlung des Multiplen Myeloms bei Erwachsenen, welche mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben, zugelassen hat. Elotuzumab ist damit der erste und bisher einzige zugelassene immunaktivierende Antikörper für die Behandlung des Multiplen Myeloms in der Europäischen Union (EU).

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