Medizin

EU-Zulassung von Cabozantinib zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms nach VEGF-Vortherapie

Die Europäische Kommission hat Cabometyx^® (Cabozantinib) 20, 40 und 60 mg Tabletten zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (RCC) bei Erwachsenen nach vorangegangener, gegen den Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) gerichteter Therapie zugelassen. Cabozantinib ist die einzige Monosubstanz, für die in einer Phase-III-Studie bei vorbehandelten Patienten mit RCC bei allen drei Wirksamkeitsendpunkten (OS, PFS und ORR) klinisch signifikante Vorteile nachgewiesen wurden. Diese Zulassung ermöglicht die Markteinführung von Cabozantinib zur Behandlung des vorbehandelten fortgeschrittenen RCC in allen 28 Mitgliedstaaten der Europäischen Union sowie in Norwegen und Island.

Jetzt kostenlos weiterlesen

Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.

Um das gesamte Angebot unserer Plattformen www.journalonko.de und www.journalmed.de nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen oder kostenlos registrieren.

Registrieren

Einloggen

Stichwörter

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"EU-Zulassung von Cabozantinib zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms nach VEGF-Vortherapie"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!