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Medizin
EU-Zulassung von Azacitidin (VIDAZA) bei älteren AML-Patienten mit > 30% Knochenmarkblasten
Azacitidin (VIDAZA®) hat die EU-Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten im Alter von mindestens 65 Jahren mit akuter myeloischer Leukämie (AML) erhalten. Die neu zugelassene Indikation bezieht sich auf die Behandlung erwachsener Patienten ab 65 Jahren mit AML mit > 30% Knochenmarkblasten gemäß WHO-Klassifikation, die für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation nicht geeignet sind.
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