Montag, 18. Januar 2021
Navigation öffnen
Anzeige:
Canakinumab
 
Medizin

24. September 2020 ESMO: Neue zielgerichtete Therapiekonzepte bei NSCLC und Prostatakarzinom

Die Präzisionstherapie verspricht im optimalen Fall eine gezielt wirksame Therapie mit weniger Nebenwirkungen. Anlässlich des ESMO Virtual Congress 2020 wurden 2 neue Optionen vorgestellt, zum einen der Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) Sotorasib, der das mutierte KRAS G12C hemmt, zum anderen der PSMA-gerichtete bispezifische T-Zell-Engager (BiTE) AMG 160.
Anzeige:
Bosulif
Bosulif
Beim nicht kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) sind eine ganze Reihe von Genalterationen bekannt, die eine gezielte Therapie ermöglichen. Für die relativ häufigen KRAS-Mutationen – etwa ein Viertel der Patienten weisen diese Mutation  auf – konnte aber bislang keine Therapie etabliert werden. Sotorasib ist ein TKI, der das mutierte KRAS G12C hemmt, das etwa 13% aller Patienten mit NSCLC aufweisen. Der TKI wird derzeit im CodeBReaK-Studienprogramm als Monotherapie und in Kombination mit anderen Therapien beim NSCLC, aber auch anderen soliden Tumoren mit KRAS-Mutation geprüft. Wie Dr. David S. Hong, M. D. Anderson Cancer Center, Houston, USA, anlässlich des ESMO berichtete, sprachen in einer stark vorbehandelten Kohorte von 40 Patienten mit NSCLC 30% bis zu über 12 Monaten auf Sotorasib an (1).

Die Mehrheit der Patienten erreichte eine Krankheitskontrolle, das mediane progressionsfreie Überleben lag bei 6,9 Monaten. Eine dosislimitierende Toxizität war in der Phase-I-Studie nicht aufgetreten. Für die anschließende Phase-II-Studie wurde die höchste Dosis (960 mg) identifiziert.

Neue Immuntherapie beim Prostatakarzinom

Über eine neue zielgerichtete Immuntherapie beim metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC) berichtete Prof. Dr. Ben Tran, Melbourne, Australien (2). Die ersten Ergebnisse einer Phase-I-Studie mit dem PSMA-gerichteten BiTE AMG 160 deuten auf eine Wirksamkeit dieses neuen Ansatzes hin. AMG 160 ist ein Zweitgenerations-BiTE mit einer verlängerten Halbwertszeit, der alle zwei Wochen infundiert werden kann. An der Dosisfindungsstudie nahmen 43 Patienten mit vorbehandeltem mCRPC teil. 68% der Patienten zeigten unter der Therapie mit AMG 160 einen PSA-Abfall, ein Drittel der Patienten um 50% und mehr. 6 Patienten erhalten die Therapie bereits mehr als 6 Monate. Mit einer entsprechenden supportiven Therapie ließen sich die häufigen Zytokinfreisetzungssyndrome gut behandeln. Die Phase-1-Studie wird fortgesetzt.

Friederike Klein

Quelle: Pressekonferenz "New Horizons VMB", 21.9.2020 anlässlich des ESMO Virtual Congress 2020; Veranstalter: Amgen

Literatur:

(1) Hong DS et al. ESMO Virtual Congress 2020, Abstract 1257O
(2) Tran B et al. ESMO Virtual Congress 2020, Abstract 609O


Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"ESMO: Neue zielgerichtete Therapiekonzepte bei NSCLC und Prostatakarzinom"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der Medical Tribune Verlagsgesellschaft mbH - Geschäftsbereich rs media widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: info[at]rsmedia-verlag.de.


ASH 2020
  • Phase-III-Studie ASCEMBL bei resistenten/intoleranten Patienten mit CML: STAMP-Inhibitor Asciminib deutlich effektiver als TKI Bosutinib
  • Ruxolitinib-resistente/-intolerante MF-Patienten profitieren im klinischen Alltag möglicherweise von einer Rechallenge
  • Real-world-Daten zu PV: Rechtzeitige Umstellung von HU auf Ruxolitinib wirkt möglicherweise Anstieg thromboembolischer Ereignisse entgegen
  • 5-Jahres-Daten der RESPONSE-2-Studie: Überlegenheit von Ruxolitinib gegenüber BAT im Langzeitverlauf bestätigt
  • Phase-I-Studie: Anhaltendes molekulares Ansprechen mit neuem BCR-ABL-Inhibitor Asciminib bei CML-Patienten mit T315I-Resistenzmutation
  • Patienten mit ITP sind emotional erheblich belastet
  • r/r DLBCL: Vielversprechende erste Daten zur CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel in Kombination mit Ibrutinib
  • r/r FL: CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel wirksam und sicher
  • Myelofibrose: Ruxolitinib-Startdosis von 10 mg 2x tägl. auch bei initial niedriger Thrombozytenzahl sicher anwendbar
  • Phase-III-Studie REACH3: Ruxolitinib bei chronischer steroidrefraktärer oder steroidabhängiger GvHD wirksamer als die beste verfügbare Therapie