Medizin

ES-SCLC: Chemotherapie-induzierte Myelosuppression: FDA-Zulassung für Trilaciclib

Der cyclin-abhängige Kinase 4/6-Inhibitor Trilaciclib, reduziert die Häufigkeit einer Suppression des Knochenmarks bei erwachsenen Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom im extrensiven Stadium (ES-SCLC), die bestimmte Chemotherapien verabreicht bekommen. Auf Basis der Studien NCT02499770, NCT03041311 und NCT02514447 (insgesamt n=245) hat die amerikanische FDA (U.S. Food and Drug Administration) die Zulassung erteilt (1). In den Studien wurde Trilaciclib oder Placebo vor dem Beginn einer Chemotherapie gegeben. In allen Studien hatte die Trilaciclib-Gruppe ein geringeres Risiko für bzw. eine kürzere Dauer von schweren Neutropenien gegenüber der Placebo-Gruppe.

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