10. Januar 2018 Ergebnisse vom SABCS zum Brustkrebs-Rezidivrisiko-Test MammaPrint
Eine weitere Präsentation beim SABCS (2) zeigte, dass der Test zusätzlich zur klinischen Risikobewertung höchst Kosten-effektiv ist im Vergleich zur alleinigen klinischen Risikobewertung. Wenn die Kosten einer Chemotherapie (und deren Folgen) 30.000 $ überstiegen, war MammaPrint® für die gesamte Population von Patienten mit frühem Brustkrebs kosteneffektiv. Wenn die Behandlungskosten unter 30.000 $ lagen, erwies sich MammaPrint® für Patienten mit hohem klinischen Risiko als kosteneffektiv.
Die EORTC10041/BIG 03-04 MINDACT-Studie (3) zeigte, dass nicht alle jungen Frauen mit Brustkrebs ein hohes Rezidivrisiko haben. MammaPrint® ergab bei 48% von 1.100 Patienten ein hohes genomisches Risiko, mit der alleinigen klinischen Risikobestimmung waren es 61%. Patientinnen mit einem laut MammaPrint® niedrigen Risiko in den 3 Altersgruppen bis zu 45 Jahre, 45-55 Jahre und über 55 Jahre hatten ein Metastasen-freies 5-Jahresüberleben (DMFS) von 95-98%.
(übers. v. UM)
Quelle: Agendia
Literatur:
(1) Yee D, DeMichele A, Isaacs C et al. Pathological complete response predicts event-free and distant disease-free survival in the I-SPY2 TRIAL. Abstract GS3-08. San Antonio Breast Cancer Symposium 07.12.2017.
(2) Retèl VP, Joore MA, van 't Veer LJ et al. MammaPrint is cost-effective compared to clinical risk assessment in early stage breast cancer. Abstract P4-12-01. San Antonio Breast Cancer Symposium 08.12.207.
(3) Aalders K, Genbrugge E, Poncet C et al. Young age and the risk of disease recurrence as assessed by the 70-gene signature – an analysis from the EORTC10041/BIG 03-04 MINDACT trial. Abstract P1-07-08. San Antonio Breast Cancer Symposium 06.12.2017.
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