Freitag, 29. März 2024
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Medizin

Antrag auf Marktzulassung für Elotuzumab sowie beschleunigtes Zulassungsverfahren für die Behandlung des Multiplen Myeloms

Bristol-Myers Squibb und AbbVie gaben bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) dem Antrag auf Marktzulassung für Elotuzumab zugestimmt hat. Elotuzumab ist ein immunaktivierender, in der klinischen Prüfung befindlicher, humanisierter, monoklonaler lgG1-Antikörper, der sich gegen SLAMF7 (Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family Member 7) richtet und als Kombinationstherapie bei erwachsenen Patienten mit Multiplem Myelom eingesetzt werden könnte, die bereits eine oder mehrere Therapien erhalten haben. Der europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) hat sich für ein beschleunigtes Beurteilungsverfahren des Antrags ausgesprochen.

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