Die finale Auswertung der nicht-interventionellen Studie (NIS) LEONIS zur Wirksamkeit von Everolimus bei inoperablen pNET bestärkt mit Daten aus der Routineanwendung die Ergebnisse der Zulassungsstudie RADIANT-3 (1,2). Therapieassoziierte Nebenwirkungen manifestierten sich – wie in der Phase-III-Zulassungsstudie – hauptsächlich zu Beginn der Everolimus-Therapie (1). Die Lebensqualität der Patienten blieb im Verlauf der bis zu einjährigen Beobachtung bei meist hoher Compliance erhalten (1).
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"ECC 2015: Finale Auswertung der NIS LEONIS untermauert den Einsatz von Everolimus bei inoperablen, fortgeschrittenen pNET"
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