15. Januar 2021 DLBCL: Polatuzumab vedotin in neuer Packungsgröße verfügbar

Polatuzumab vedotin (Polivy^®) ist ab sofort auch als 30 mg Vial erhältlich. Diese Vialgröße ist zusätzlich zum bisherigen 140 mg Vial verfügbar.

Die Dosierung von Polatuzumab vedotin erfolgt in Abhängigkeit vom Körpergewicht des Patienten (1,8 mg/kg) (1). Die 2 verschiedenen Packungsgrößen ermöglichen nun mehr Flexibilität bei der Dosierung und in Folge eine optimierte Zubereitung sowie eine signifikante Reduktion des Verwurfes.

Polatuzumab vedotin ist in Kombination mit Bendamustin und Rituximab zugelassen zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem diffusem großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation in Frage kommen. Die Markteinführung erfolgte nach erteiltem PRIME-Status der EMA im Januar 2020 im Sinne der betroffenen Patienten schnellstmöglich. Das Präparat bietet nachweislich einen signifikanten Überlebensvorteil, insbesondere für Patienten ab der zweiten Therapielinie im DLBCL (2).

Quelle: Roche

Literatur:

(1) Fachinformation Polivy^®, Stand Dezember 2020
(2) Sehn LH, et al. ASH, virtueller Kongress, 05.-08.12.2020; Poster Presentation #3020

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