Die Europäische Kommission hat am 23. Oktober dem Pfizer-Medikament Xalkori® (Wirkstoff Crizotinib) für die Europäische Union (EU) eine bedingte Zulassung („Conditional Marketing Authorization“) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit vorbehandeltem ALK-positivem fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (non-small cell lung cancer, NSCLC) erteilt. Dies teilte Pfizer Inc. am 24. Oktober 2012 in einer Pressemitteilung mit.
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"Crizotinib erhält bedingte EU-Zulassung zur Therapie des vorbehandelten ALK-positiven fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms"
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