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Medizin
CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Eliglustat zur oralen Therapie des Morbus Gaucher Typ 1
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat sich für die Zulassung von Eliglustat, einer oralen Therapie für Morbus Gaucher Typ 1, ausgesprochen. Demnach wird Eliglustat für die Langzeitbehandlung von erwachsenen Patienten mit Morbus Gaucher Typ 1 (GD1) empfohlen, die langsame, intermediäre oder schnelle Metabolisierer in Bezug auf Cytochrom-P450 Typ 2D6 sind.
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