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Medizin
CHMP-Empfehlung für Daratumumab zur Therapie des Multiplen Myeloms
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Marktzulassung des vollhumanen monoklonalen Antikörpers Daratumumab zur Behandlung des Multiplen Myeloms empfohlen. Daratumumab soll als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplen Myelom, die bereits eine Therapie mit einem Proteasominhibitor und einer immunmodulatorischen Substanz erhalten haben und deren Erkrankung unter der letzten Therapie progredient war, zugelassen werden.
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