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Medizin

Ceritinib erhält EU-Zulassung als neue Therapieoption für vorbehandelte ALK-positive Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC)

Die Europäische Kommission erteilte am 06. Mai 2015 die europaweite Zulassung für den Tyrosinkinase-Inhibitor Ceritinib (Zykadia®) bei erwachsenen Patienten zur Behandlung des fortgeschrittenen, Anaplastische-Lymphomkinase (ALK)-positiven, nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC), die mit Crizotinib vorbehandelt wurden (1). Mit der Zulassung von Zykadia® steht Betroffenen in der EU eine neue Therapieoption zur Verfügung, die spezifisch auf die genetische Ausgangslage ihrer Krebserkrankung abzielt.

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