Medizin

Brentuximab Vedotin zur Behandlung des CD30-positiven kutanen T-Zell-Lymphoms zugelassen

Die Europäische Kommission hat am 15. Dezember 2017 das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Adcetris^® für die Behandlung erwachsener Patienten mit CD30-positivem kutanen T-Zell-Lymphom (CTCL) nach mindestens einer vorangegangenen systemischen Behandlung zugelassen. Basis für die Zulassung sind die Ergebnisse der im Fachjournal „The Lancet“ publizierten Phase-III-Studie ALCANZA (1). Mit Brentuximab Vedotin zeigte sich eine statistisch signifikante Verbesserung der objektiven Ansprechrate über mindestens 4 Monate (ORR4) von 56,3% gegenüber 12,5% im Kontroll-Arm mit Methotrexat oder Bexaroten.

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