Anlässlich der erfolgten EU-Zulassung des mRNA-Impfstoffes BNT162b2 (COMIRNATY®) am 21.12.2020 wurden auf einer Fachpressekonferenz nochmals die Studiendaten vorgestellt. Der Impfstoff-Kandidat BNT162b2 wurde gegen das S-Protein des Virus, insbesondere die Rezeptor-bindende Domäne (RBD) entwickelt. Er zeigt ein gutes Sicherheitsprofil und 95% Schutz nach der zweiten Gabe.
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Als Nebenwirkungen der Impfung können Erschöpfung, Kopfweh, Muskelschmerzen auftreten, die mit Ibuprofen und Paracetamol gut in den Griff bekommen werden. "Da wir nun die bedingte Zulassung erhalten haben, liegt der Fokus im Rahmen der Fortführung des Studienprogramms auf Sicherheit, höherer Stabilität des Impfstoffes und anderer Formulierung", so Dr. Lars Pohlmeier, Praxisgemeinschaft Melcherstätte, Stuhr.
Quelle: Fachpressekonferenz „Der Anfang vom Ende der Pandemie – Bedingte Zulassung des COVID-19 Impfstoffs COMIRNATY® (BNT162b2) von BioNTech und Pfizer in Europa“ , 22.12.2020; Veranstalter: BioNTech
