Der JAK1/2-Inhibitor Ruxolitinib (Jakavi®) ist nicht nur bei der Myelofibrose (für die er bereits seit über zwei Jahren zugelassen ist), sondern auch bei der Polycythaemia vera einer herkömmlichen Therapie überlegen, wie die bereits beim ASCO-Kongress im Sommer vorgestellten ersten Ergebnisse der RESPONSE-Studie zeigen. Mittlerweile ist Ruxolitinib in den USA für Patienten mit Polyzythaemie zugelassen, die auf Hydroxyharnstoff nicht ausreichend ansprechen oder ihn nicht vertragen. Bei der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in San Francisco wurden weitere Auswertungen von RESPONSE präsentiert, die eine deutliche Besserung von Symptomatik und Lebensqualität belegen.
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"ASH 2014: JAK-Inhibitor bessert Symptome bei Polycythaemia vera"
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