ASCO 2013: Phase-I-Ergebnisse der ersten Studie zur Kombination von Nivolumab und Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom

Bristol-Myers Squibb gab die Ergebnisse der Studie 004, einer Dosisfindungsstudie der Phase I (n=86) zur Bewertung von Sicherheit und Anti-Tumor-Aktivität des in der Erprobung befindlichen PD-1-Rezeptorblockers Nivolumab entweder mit gleichzeitiger (n=53) oder sequentieller (n=33) Gabe von Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, bekannt. 53% der Patienten (n = 9 von 17), welche die in der Phase-III-Studie untersuchte Dosis (1 mg/kg Nivolumab + 3 mg/kg Ipilimumab) gleichzeitig erhielten, zeigten ein bestätigtes objektives Ansprechen (OR - objective response) laut WHO-Kriterien.