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Medizin
ALL: Blinatumomab erhält "Breakthrough Therapy"-Status der FDA
Amgen gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA dem in der Erforschung befindlichen bispezifischen T-Zell-aktivierenden (BiTE®)-Antikörper Blinatumomab für Erwachsene mit Philadelphia-Chromosom-negativer (Ph-) rezidivierter/refraktärer B-Vorläufer-ALL (akute lymphatische Leukämie), den Status einer "bahnbrechenden Therapie" (Breakthrough Therapy) zuerkannt hat.
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