Amgen gab Daten aus der Phase 2-Studie BLAST bekannt, in der die bispezifische T-Zell-aktivierende (BiTE®) Immuntherapie BLINCYTOTM (Blinatumomab) bei Patienten mit minimaler Resterkrankung (minimal residual disease, MRD) einer akuten lymphatischen B-Zell-Vorläufer-Leukämie (ALL) untersucht wurde. 78% der Patienten, die im Rahmen der Studie mit BLINCYTOTM behandelt worden waren, erreichten nach einem Behandlungszyklus ein vollständiges MRD-Ansprechen (95% KI: 69-85%), ein Maß für die Beseitigung der Resterkrankung auf molekularer Ebene. Nahezu das gesamte vollständige Ansprechen (98%) ereignete sich im ersten Behandlungszyklus.
Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.
Um das gesamte Angebot unserer Plattformen www.journalonko.de und www.journalmed.de nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen oder kostenlos registrieren.
"ALL: 78% der mit Blinatumomab behandelten Patienten ohne minimale Resterkrankung nach einem Behandlungszyklus"
Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.
Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!