Sonntag, 29. November 2020
Navigation öffnen
Anzeige:
Revlimid
Revlimid
 
Medizin

10. Oktober 2018 Aktuelle Daten aus dem Onkologie-Portfolio von Bayer auf der ESMO-Jahrestagung

Vorgestellte Ergebnisse umfassen erweiterten Datensatz aus Zulassungsstudie zum Wirkstoff Larotrectinib, der zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit TRK-Fusionstumoren verschiedenen Typs geprüft wird.
Anzeige:
Polivy
Zu den vorgestellten Studienergebnissen gehört ein erweiterter Datensatz aus der Zulassungsstudie für Larotrectinib, einem hochselektiven TRK (Tropomyosin-Rezeptor-Kinase)-Inhibitor. Er ist zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit einer neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genfusion in der Prüfung. Bayer und Loxo Oncology, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Stamford, Connecticut (USA), entwickeln Larotrectinib gemeinsam. Die Zulassung wird derzeit von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) und der Europäischen Arzneimittelagentur geprüft; weitere Zulassungsanträge in anderen Ländern sind in Bearbeitung oder in Planung. Bei dem Vortrag stehen aktualisierte Daten zu den 55 Patienten im Fokus, auf deren Basis die primäre Wirksamkeitsanalyse stattfand und die die Grundlage dieser Zulassungsanträge weltweit ist, sowie neue Daten zu später in die Studien aufgenommenen Patienten.

Bayer stellt zudem eine kombinierte Phase-I- und -II-Analyse zu Copanlisib vor, einem neuartigen Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3K), der vorwiegend die beiden PI3K-Isoformen PI3K-alpha und PI3K-delta blockiert, bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, sowie neue Daten zu Rogaratinib bei Patienten mit FGFR-mRNA-positivem Kopf- und Halskrebs.

Weiterhin werden Ergebnisse der Phase-III-Studie ERA-223 zur Prüfung der Injektion von Xofigo® (Radium-223-Dichlorid) in Kombination mit Abirateronacetat bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) vorgestellt sowie Zwischenergebnisse der prospektiven, nicht-interventionellen PARABO-Studie zur Untersuchung der Dynamik symptomatischer Skelettereignisse (SSE) bei mit Xofigo® behandelten mCRPC-Patienten.

Des Weiteren werden die Endergebnisse einer prospektiven Beobachtungsstudie (CORRELATE) zur Analyse der Praxisanwendung von Stivarga® (Regorafenib) bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) präsentiert.

Die folgende Auflistung enthält eine Auswahl von Präsentationen zu Projekten der Bayer-Pipeline, die auf der ESMO-Jahrestagung 2018 vorgestellt werden:

Radium-223-Dichlorid
• ERA 223: A phase III trial of radium-223 (Ra-223) in combination with abiraterone (abi) and prednisone for the treatment of asymptomatic or mildly symptomatic chemotherapy-naïve patients (pts) with bone-predominant metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)
o Late Breaking Abstract 30, Proffered paper session - Genitourinary tumours, prostate; 19. Oktober 2018, 14:00 – 15.30 Uhr; ICM - Raum 13

• Radium-223 (Ra-223) therapy after abiraterone (Abi): analysis of symptomatic skeletal events (SSEs) in an international early access program (iEAP) in patients (pts) with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)
o Abstract 824P, Poster Display Session; 22. Oktober 2018, 12:45 – 13:45 Uhr; Halle A3

• Use of bone health agents (BHAs) in patients (pts) with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) treated with radium-223 (Ra-223) after abiraterone (Abi): an interim review of REASSURE
o Abstract 826P, Poster Display Session; 22. Oktober 2018, 12:45 – 13:45 Uhr; Halle A3

• Clinical outcome with radium-223 (Ra-223) in patients (pts) previously treated with abiraterone (Abi) or enzalutamide (Enza): a retrospective study using real-world (RW) data from pts with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)
o Abstract 827P, Poster Display Session; 22. Oktober 2018, 12:45 – 13:45 Uhr; Halle A3

• Symptomatic skeletal event (SSE) dynamics in patients (pts) with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) treated with radium-223 (Ra-223): An interim review of a prospective, non-interventional study (PARABO)
o Abstract 828P, Poster Display Session; 22. Oktober 2018, 12:45 – 13:45 Uhr; Halle A3

Regorafenib
• Real-world dosing of regorafenib (REG) in metastatic colorectal cancer (mCRC): final results from the prospective, observational CORRELATE study
o Abstract: 463P, Poster Display Session; 21. Oktober 2018, 12:45 – 13:45 Uhr; Halle A3

• Phase II trial to evaluate efficacy and tolerance of regorafenib monotherapy in patients (pts) over 70 with previously treated metastatic colorectal adenocarcinoma (mCRC) FFCD 1404 – REGOLD (Investigator Initiated Research)
o Abstract: 466P; Poster Display Session, 21. Oktober 2018, 12:45 – 13:45 Uhr; Halle A3

• Influence of the proton pump inhibitor esomeprazole on the bioavailability of regorafenib
o Abstract: 473P, Poster Display Session; 21. Oktober 2018, 12:45 – 13:45 Uhr; Halle A3

• Analysis of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the phase 3 RESORCE trial of regorafenib versus placebo in patients with hepatocellular carcinoma (HCC)
o Abstract: 701P, Poster Display Session; 21. Oktober 2018, 12:45 – 13:45 Uhr; Halle A3

• Identification of effective drug combinations with regorafenib (REG) for the treatment of pediatric rhabdomyosarcomas (RMS)
o Abstract: 1644P, Poster Display Session; 22. Oktober 2018, 12:45 – 13:45 Uhr; Halle A3

Sorafenib
• Practice Patterns and Deterioration of Liver Function after Transarterial Chemoembolization (TACE) in Hepatocellular Carcinoma (HCC): Final Analysis of OPTIMIS in Europe and Canada
o Abstract: 710P, Poster Display Session; 21. Oktober 2018, 12:45 – 13:45 Uhr; Halle A3

Larotrectinib
• Larotrectinib efficacy and safety in TRK fusion cancer: an expanded clinical dataset showing consistency in an age and tumor agnostic approach
o Abstract 409O; Proffered paper session - Developmental therapeutics; 21. Oktober 2018; 11:00 – 12:30 Uhr; Halle B3, Raum 22

Copanlisib
• PI3K inhibition and modulation of immune and tumor microenvironment markers by copanlisib in patients with non-Hodgkin’s lymphoma or advanced solid tumors
o Abstract 67P, Poster Display Session; 20. Oktober 2018, 12:30 – 13:30 Uhr; Halle A3

• Copanlisib monotherapy activity in relapsed or refractory indolent B-cell lymphoma: combined analysis from phase I and II studies
o Abstract 1006O, Oral Presentation; 21. Oktober 2018, 11:00 – 12:30 Uhr; Halle B4, Raum 19

Rogaratinib
• Phase I experience with rogaratinib in patients with head and neck cancer selected based on FGFR mRNA overexpression
o Abstract: 1056PD, Poster Discussion Session; 20. Oktober 2018, 15:00 – 16:00 Uhr; Halle B3, Raum 23

• Phase 1b/2 study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of rogaratinib in combination with atezolizumab in cisplatin-ineligible patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer and FGFR mRNA overexpression
o Abstract: 925TiP, Poster Display Session; 22. Oktober 2018, 12:45 – 13:45 Uhr; Halle A3

• Phase 2/3 study of rogaratinib versus chemotherapy in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma selected based on FGFR1/3 mRNA expression
o Abstract: 930TiP, Poster Display Session; 22. Oktober 2018, 12:45 – 13:45 Uhr; Halle A3

Abstracts: LBA30, 824P, 826P, 827P, 828P, 463P, 473P, 1644P, 710P, 409O, 67P, 1006O, 1056PD, 925TiP, 930TiP

Quelle: Bayer


Anzeige:
Zynteglos
Zynteglos

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Aktuelle Daten aus dem Onkologie-Portfolio von Bayer auf der ESMO-Jahrestagung"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der rsmedia GmbH widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: info[at]rsmedia-verlag.de.


ESMO Virtual Congress 2020
  • Fortgeschrittenes Melanom nach Versagen einer PD-(L)1-Inhibition: Vielversprechende Antitumoraktivität mit Pembrolizumab + Lenvatinib
  • Pembrolizumab + Lenvatinib: Vielversprechende Ansprechraten bei vorbehandelten fortgeschrittenen Tumoren
  • HNSCC: Pembrolizumab als Monotherapie und als Partner einer Platin-basierten Chemotherapie erfolgreich in der Erstlinie
  • Ösophaguskarzinom: Relevante OS- und PFS-Verlängerung durch Pembrolizumab + Chemotherapie in der Erstlinie
  • 5-Jahres-Daten der KEYNOTE-024-Studie bestätigen deutliche Überlegenheit für Pembrolizumab mono vs. Chemotherapie beim NSCLC mit hoher PD-L1-Expression
  • Neuer Anti-ILT4-Antikörper zeigt in Kombination mit Pembrolizumab erste vielversprechende Ergebnisse bei fortgeschrittenen Tumoren
  • Adjuvante Therapie mit Pembrolizumab verlängert auch das fernmetastasenfreie Überleben bei komplett resezierten Hochrisiko-Melanomen im Stadium III
  • HIF-2α-Inhibitor MK-6482 beim Von-Hippel-Lindau-Syndrom: Vielversprechende Wirksamkeit auch bei Nicht-RCC-Läsionen
  • Neuer Checkpoint-Inhibitor: Vielversprechende erste Studiendaten für Anti-TIGIT-Antikörper Vibostolimab in Kombination mit Pembrolizumab