Freitag, 29. März 2024
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Medizin

r/r DLBCL: Polatuzumab vedotin erhält FDA-Zulassung

Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Polatuzumab vedotin hat von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die beschleunigte Zulassung in Kombination mit Bendamustin (B) und MabThera® (Original Biologikum Rituximab, R) für die Therapie von Patienten mit therapierefraktärem oder rezidiviertem diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL) erhalten (1). Basis der Zulassung ist die Phase-II-Studie GO29365, die mehr als eine Verdopplung der kompletten Remissionen (CR; 40% vs. 18%) und der objektiven Ansprechraten (ORR; 45% vs. 18%) zum Ende der Behandlung zeigte (2). Damit eröffnet sich eine wichtige neue Behandlungsperspektive für diese schwierig zu therapierenden Patienten.
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