Medizin

Prostata- und Ovarialkarzinom: Klinisch bedeutsamer OS-Vorteil unter Olaparib

Die Ergebnisse der PROfound-Studie zeigen, dass Olaparib das Gesamtüberleben signifikant verlängerte im Vergleich zu einer neuen hormonellen Substanz (NHA) bei Patienten mit mCRPC und BRCA1/2- und/oder ATM-Mutationen, deren Erkrankung auf eine Therapie mit einer NHA (z. B. Abirateron oder Enzalutamid) progredient geworden war. Der PARP-Inhibitor reduzierte das Sterberisiko im Vergleich zu Enzalutamid oder Abirateron um 31 % (HR = 0,69; 95 %-KI (0,50-0,97); p = 0,0175). Auch die 5-Jahres-Auswertung der SOLO-1-Studie hat einen weiteren klinisch bedeutsamen Vorteil unter der Therapie mit Olaparib gezeigt. Die Studie untersucht Olaparib als Erhaltungstherapie bei Patientinnen mit neu diagnostiziertem fortgeschrittenem (FIGO-Stadien III und IV) BRCA1/2-mutiertem high-grade epithelialem Ovarial-, Eileiter- oder primärem Peritonealkarzinom nach Ansprechen auf eine Platin-basierte Erstlinien-Chemotherapie (vollständig oder partiell) im Vergleich zu Placebo.

Jetzt kostenlos weiterlesen

Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.

Um das gesamte Angebot unserer Plattformen www.journalonko.de und www.journalmed.de nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen oder kostenlos registrieren.

Registrieren

Einloggen

Stichwörter

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Prostata- und Ovarialkarzinom: Klinisch bedeutsamer OS-Vorteil unter Olaparib"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!