Medizin

Positives CHMP-Votum zu Encorafenib + Binimetinib bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem BRAF-mutierten Melanom

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat ein positives Votum zur Zulassungsempfehlung der Kombination aus Encorafenib und Binimetinib zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF V600-Mutation erteilt. Dies gab das Unternehmen Pierre Fabre am 27. Juli 2018 bekannt. Das Votum basiert auf Daten der Phase-III-Studie COLUMBUS (1).

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